Pacientes y familias que conforman la Red Argentina de Parkinson realizarán esta tarde un abrazo simbólico al Congreso de la Nación para reclamar la aprobación de proyectos de leyes que buscan mejorar la detección temprana, la contención y la visibilización de la enfermedad y la disponibilidad de profesionales especializados en todo el país, en el marco del Día Mundial del Parkinson.

«Buscamos que se aprueben las tres leyes, una es la del Programa Nacional de enfermedades neurológicas del 2021, destinado a la investigación básica y aplicada, la prevención, la detección temprana, la atención, el tratamiento y los cuidados adecuados de las personas con Parkinson, así como también la asistencia y orientación de familiares directos, convivientes, cuidadoras y cuidadores», apuntó hoy a Télam la secretaria de la Red, Andrea Cuellas, al explicar el objetivo de la convocatoria.

El abrazo simbólico al Congreso de la Nación se realizará a partir de las 16.

Tras enfatizar la necesidad de «hacer visible la enfermedad porque muchos no saben de ella», Cuellas remarcó también la importancia de que se agilicen los diagnósticos «porque demoran varios años en detectarlo y eso permite que la enfermedad avance y empeore la calidad de vida y nosotros queremos una mejor calidad de vida».

Otro de los proyectos presentados este año, es el del Abordaje integral de personas con Parkinson, donde se vuelve a reforzar esos reclamos y también que se visibilice la enfermedad, se creen grupos de contención, «donde la gente pueda reunirse y no aislarse», explicó Cuellas, además de descentralizar la atención a otros lugares del país por fuera de Capital Federal, donde escasean neurólogos especializados sobre la enfermedad.

Y otra de las leyes es la creación de ese Programa, pero destinado a la provincia de Buenos Aires.

Fuente: Telam